PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) |
- 5 kromozom tarama (13,18,21,X,Y)
- 5 kromozom tarama (13,16,18,21,22)
- 9 kromozom tarama (13,15,16,17,18,21,22,X,Y)
- 24 kromozom tarama ( aCGH 24 SURE)
- Translokasyonların FISH yöntemi ile tanımlanması
- Translokasyon taşımayan embriyoların seçimi ve 5’li veya 9’lu tarama
- Mutasyonu bilinen tek gen hastalıklarında mutasyonu taşımayan embriyonun seçilmesi
| |
Sitogenetik Testler |
- Karyotip periferik kan
- Karyotip kemik iligi
- Karyotip amnion sıvısı
- Karyotip CVS
- Karyotip kordon kanı
- Karyotip düşük ve kürtaj materyali
- Karyotip cilt biyopsisi
|
|
FISH (Floresent Insitu Hybridisation) |
- FISH del 5/5q31 (EGR1)
- FISH del 7/7q31
- FISH del 11q22.3 (ATM)
- FISH del 13q14 (RB1)
- FISH del 13q14.3
- FISH del 13q34 (LAMP1)
- FISH del/amp 17p13.1 (p53)
- FISH 22q11.2 (BCR)
- FISH del 20q
- FISH HER2 (17q11.2-12)
- FISH TOP2A (17q21-22)
- FISH EGFR (7p12)
- FISH ALK-EML4 t(2;2), inv(2)
- FISH c-MET (7q31)
- FISH FIP1L1/PDGFRA (4q12)
- FISH EWSR1 (22q12)
- FISH N-MYC (2p24)
- FISH 1p36/19q13
- FISH IGF1R–15q26
- FISH AURKA (20q13)
- FISH t(9;22)-BCR/ABL
- FISH t(15;17)-PML/RARA
- FISH t(4;14)-IGH/FGFR3
- FISH t(8;14)-IGH/MYC
- FISH t(8;21)-AML1/ETO
- FISH t(11;14)-IGH/CCND1
- FISH t(11;18)-API2/MALT1
- FISH (12;21)-TEL/AML1
- FISH t(14;18)-IGH/BCL2
- FISH t(14;16)-IGH/MAF
- FISH t(16;16), inv(16)–CBFB
- FISH t(2;8), t(8;22), t(8;14)–cMYC (8q24)
- FISH t(4;11), t(9;11), t(11;19)–MLL (11q23)
- FISH t(1;19), t(17;19)–E2A (TCF3)(19p13)
- FISH t(11;18), t(14;18)-MALT1 (18q21)
- FISH+8 330108 FISH+12
- FISH kimerizm (X,Y)
- PCR kimerizm
- Sperm FISH
- Amniosentez(AS)/CVS FISH
|
|
Moleküler Genetik Testler |
- Y delesyonu
- MTFHR C677
- MTHFR A1298
- Faktör II
- Faktör V
- FMF
- JPK 2
- Kumadin direnci
- Sperm/Oosit dondurmalarında genotip analizi
- HLA Tiplemesi
- HLA ve Tek Gen Mutasyonu
- Talasemi
- Kistik Fibrozis
- SMA
- Diğerleri….. (Lütfen danışınız)
|
İstem Formları |
|
|